Meia máscara de filtragem de partículas (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 é testado de acordo com EN 149:2001+A:2009 Dispositivos de proteção respiratória - Meias-máscaras filtrantes para proteção contra partículas

Compatibilidade com a pele
Os materiais que podem entrar em contato com a pele do usuário não devem causar irritação ou qualquer outro efeito adverso à saúde.(Passado)

Inflamabilidade
Quando testada, a meia-máscara de filtragem de partículas não deve queimar ou não deve continuar a queimar por mais de 5 segundos após a remoção da chama.(Passado)

Teor de dióxido de carbono do ar de inalação
O teor de dióxido de carbono do ar de inalação (espaço morto) não deve exceder em média 1,0% (volume).(Passado).

Campo de visão
O campo de visão é aceitável se determinado em testes práticos de desempenho.(Passado)

Resistência respiratória

(Aprovado) Embalagem As informações a seguir devem ser marcadas de forma clara e duradoura na menor embalagem disponível comercialmente ou legível através dela se a embalagem for transparente.1.Nome, marca registrada ou outro meio de identificação do fabricante ou fornecedor 2.Marcação de identificação do tipo 3.Classificação A classe apropriada (FFP1, FFP2 ou FFP3) seguida de um espaço simples e o 'NR' se o meio filtrante de partículas a máscara é limitada apenas ao uso em turno único.Exemplo: FFP2 NR.4.O número e ano de publicação desta Norma Europeia 5.Pelo menos o ano de fim de vida útil.6. As condições de armazenamento recomendadas pelo fabricante (pelo menos a temperatura e umidade)

Foi comprovado que a meia-máscara de filtragem de partículas oferece melhor proteção contra gotículas, aerossóis e penetração de fluidos e que formam uma vedação hermética ao redor da boca e do nariz.

As máscaras médicas/cirúrgicas fornecem uma barreira imediata entre os órgãos respiratórios e o ambiente circundante.A eficácia de uma máscara facial ou respirador é determinada por dois fatores significativos, a eficiência da filtragem e o ajuste (vazamento da peça facial).A eficiência da filtragem mede o quão bem a máscara filtra as partículas em uma faixa de tamanho específica, que inclui vírus e outras partículas submicrométricas, enquanto o ajuste mede o quão bem a máscara ou respirador evita o vazamento ao redor da peça facial.Com base nos padrões da Food and Drugs Administration (FDA) e na eficiência de filtragem, as máscaras médicas podem ser categorizadas em diferentes categorias.Estes são divididos em ASTM nível 1, 2 e 3 com base na eficiência da resistência do fluido.O nível 3 oferece a maior eficiência de filtração bacteriana com alta resistência à penetração de fluidos corporais.Na Europa, as máscaras médicas cumprem os requisitos da Norma Europeia EN 14683:2019.

No entanto, as máscaras cirúrgicas são menos eficazes quando comparadas aos respiradores.Os respiradores consistem em dispositivos de proteção bem ajustados ou purificadores de ar que podem impedir que partículas muito pequenas (<5 μm) passem pelo trato respiratório de uma pessoa.Isso é obtido removendo os contaminantes ou fornecendo uma fonte independente de ar para respirar.Eles são nomeados de forma diferente em diferentes países.Nos EUA, o Instituto Nacional de Segurança e Saúde Ocupacional (NIOSH) determina a eficiência de filtragem desses respiradores e eles são classificados nas séries N-, R- e P- para não resistente a óleo, pouco resistente a óleo e fortemente resistente , respectivamente.Cada uma das três séries tem três eficiências de filtragem diferentes em 95, 99 e 99,97%, ou seja, N95, R95, P95, etc. Na Europa, as categorias de respiradores podem ser classificadas como meias máscaras filtrantes (peças faciais filtrantes (FFP)), meias máscaras, respirador purificador de ar motorizado (PAPR) e SAR (respirador de suprimento de atmosfera).De acordo com as normas europeias, os FFPs são ainda divididos em FFP1, FFP2 e FFP3, com uma eficiência de 80%, 94% e 99%, respetivamente (EN 149:2001).