Certificação CE Máscara facial cirúrgica 6003-2 fabricantes e fornecedores esterilizados por EO |BDAC
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Máscara facial cirúrgica 6003-2 EO esterilizada

Modelo: 6003-2 EO esterilizado

A máscara antipartícula 6003-2 é uma máscara protetora descartável, leve e que oferece proteção respiratória confiável aos usuários.Ao mesmo tempo, atende à necessidade de proteção da máscara e desempenho de conforto do usuário.

• BFE ≥ 98%
• estilo earloop
• Tipo dobrável
• Sem válvula de escape
• Sem carvão ativado
• Cor branca
• Sem látex, sem fibra de vidro
• EO esterilizado


Detalhes do produto

Em formação

INFORMAÇÃO ADICIONAL

Materiais
• Superfície: 60g de tecido não tecido
• Segunda camada: algodão de ar quente 45g
• Terceira camada: 50g de material de filtro FFP2
• Camada interna: tecido não tecido PP 30g

Aprovações e Normas
• Padrão da UE: EN14683:2019 Tipo IIR
• Padrão da UE: EN149:2001 Nível FFP2
• Licença para fabricação de produtos industriais

Validade
• 2 anos

Use para
• Usado para proteger contra material particulado gerado durante o processamento, como moagem, lixamento, limpeza, serragem, ensacamento ou processamento de minério, carvão, minério de ferro, farinha, metal, madeira, pólen e outros materiais.

Condição de armazenamento
• Umidade <80%, ambiente interno bem ventilado e limpo sem gases corrosivos

País de origem
• Feito na china

Descrição

Caixa

caixa

Peso bruto

Tamanho da caixa

Máscara facial cirúrgica 6003-2 EO esterilizada 20 unidades 400 unidades 9kg/caixa 62x37x38cm

  • Anterior:
  • Próximo:

  • Este produto está em conformidade com os requisitos do Regulamento da UE (UE) 2016/425 para equipamentos de proteção individual e atende aos requisitos do padrão europeu EN 149:2001+A1:2009.Ao mesmo tempo, cumpre os requisitos do Regulamento da UE (UE) MDD 93/42/EEC sobre dispositivos médicos e atende aos requisitos da Norma Europeia EN 14683-2019+AC:2019.

    instruções do usuário
    A máscara deve ser selecionada corretamente para a aplicação pretendida.Uma avaliação de risco individual deve ser avaliada.Verifique se o respirador está intacto e sem defeitos visíveis.Verifique a data de validade que não foi atingida (consulte a embalagem).Verifique a classe de proteção adequada ao produto utilizado e sua concentração.Não use a máscara se apresentar algum defeito ou se o prazo de validade tiver sido excedido.A falha em seguir todas as instruções e limitações pode reduzir seriamente a eficácia desta meia-máscara de filtragem de partículas e pode levar a doenças, ferimentos ou morte.Um respirador adequadamente selecionado é essencial, antes do uso ocupacional, o usuário deve ser treinado pelo empregador no uso correto do respirador de acordo com os padrões de segurança e saúde aplicáveis.

    Uso pretendido
    Este produto é limitado a operações cirúrgicas e outros ambientes médicos onde agentes infecciosos são transmitidos da equipe para os pacientes.A barreira também deve ser eficaz na redução da descarga oral e nasal de substâncias infecciosas de portadores assintomáticos ou pacientes clinicamente sintomáticos e na proteção contra aerossóis sólidos e líquidos em outros ambientes.

    Usando o método
    1. Segure a máscara na mão com o clipe nasal para cima.Permita que o arnês de cabeça fique pendurado livremente.
    2. Posicione a máscara sob o queixo cobrindo a boca e o nariz.
    3. Puxe o arnês de cabeça sobre a cabeça e posicione atrás da cabeça, ajuste o comprimento do arnês de cabeça com fivela ajustável para se sentir o mais confortável possível.
    4. Pressione o clipe nasal macio para ajustar confortavelmente ao redor do nariz.
    5. Para verificar o ajuste, coloque as duas mãos sobre a máscara e expire vigorosamente.Se o ar fluir ao redor do nariz, aperte o clipe nasal.Se o ar vazar ao redor da borda, reposicione o arnês de cabeça para um melhor ajuste.Verifique novamente a vedação e repita o procedimento até que a máscara esteja devidamente vedada.

    produtos

    6003-2 EO esterilizado passou no padrão EN14683.Os itens de teste incluem teste de Eficiência de Filtração Bacteriana (BFE), teste de pressão diferencial, teste de penetração de sangue sintético.

    Teste de Eficiência de Filtração Bacteriana (BFE)

    Propósito
    Para avaliar a Eficiência de Filtração Bacteriana (BFE) da máscara.

    Cálculo
    Totalize a contagem de cada uma das seis placas para as amostras de teste e controles positivos, conforme especificado pelo fabricante do amostrador Anderson.As porcentagens de eficiência de filtração são calculadas da seguinte forma:

    BFE=(CT) / C × 100
    T é a contagem total de placas para o corpo de prova.
    C é a média das contagens totais de placas para os dois controles positivos.

    Teste de pressão diferencial
    1. Propósito
    O objetivo do teste era medir a pressão diferencial das máscaras.
    2. Descrição da amostra
    Descrição da amostra: Máscara descartável com presilha para orelha
    3. Método de teste
    EN 14683:2019+AC:2019(E) Anexo C
    4. Aparelhos e materiais
    Instrumento de teste de pressão diferencial
    5. Corpo de prova
    5.1 A amostra de teste são máscaras completas ou devem ser cortadas de máscaras.Cada amostra deve ser capaz de fornecer 5 áreas de teste circulares diferentes de 2,5 cm de diâmetro.
    5.2 Antes do teste, condicionar todas as amostras de teste por um mínimo de 4 h em (21±5)℃ e (85±5)% de umidade relativa
    6. Procedimento
    6.1 Sem uma amostra no lugar, o suporte é fechado e o manômetro diferencial é zerado.A bomba é iniciada e o fluxo de ar ajustado para 8 L/min.
    6.2 A amostra pré-tratada é colocada ao longo do orifício (área total de 4,9 cm 2, diâmetro da área de teste de 25 mm) e fixada no lugar para minimizar vazamentos de ar.
    6.3 Devido à presença de um sistema de alinhamento, a área testada do corpo de prova deve estar perfeitamente alinhada e transversal ao fluxo de ar.
    6.4 A pressão diferencial é lida diretamente.
    6.5 O procedimento descrito nas etapas 6.1-6.4 é realizado em 5 áreas diferentes da máscara e as leituras são calculadas.

    Teste de Penetração de Sangue Sintético
    1. Propósito
    Para avaliação da resistência de máscaras à penetração de um volume fixo de sangue sintético em alta velocidade.
    2. Descrição da amostra
    Descrição da amostra: Máscara descartável com presilha para orelha
    3. Método de teste
    ISO 22609:2004
    4.Resultados:
    ISO 22609, um limite de qualidade aceitável de 4,0% é atendido para um plano de amostragem único normal quando ≥29 de 32 artigos de teste mostram resultados aprovados.